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4.并非所有的試驗(yàn)藥物都如同預(yù)期的那樣安全

時(shí)間：2022-03-07 23:42:01 | 來源：行業(yè)動(dòng)態(tài)

時(shí)間：2022-03-07 23:42:01 來源：行業(yè)動(dòng)態(tài)

根據(jù)設(shè)計(jì)，臨床試驗(yàn)評(píng)估試驗(yàn)藥物的安全性和有效性。盡管監(jiān)管機(jī)構(gòu)會(huì)進(jìn)行檢查和控制，以提高藥物發(fā)現(xiàn)的安全性，但是試驗(yàn)仍然有可能產(chǎn)生嚴(yán)重的不良后果，嚴(yán)重的甚至可能導(dǎo)致死亡。這阻止了很多患者報(bào)名參加臨床試驗(yàn)，而那些參加臨床試驗(yàn)的人也不免惴惴不安，擔(dān)心安全的問題。

數(shù)字孿生技術(shù)可以應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)：

覆蓋范圍：數(shù)字孿生可以模擬各種患者的特征，表現(xiàn)藥物對(duì)更廣泛人群的影響。
速度：人工智能可以針對(duì)各種納入和排除標(biāo)準(zhǔn)，提供患者可得性的可見性，并以這種方式簡化試驗(yàn)設(shè)計(jì)。
可預(yù)測性：有了數(shù)字孿生預(yù)測患者反應(yīng)，就不需要安慰劑或假藥了。因此，參與試驗(yàn)的每一位患者都可以放心使用新的治療方法。
安全性：通過減少真實(shí)世界測試需要的參與患者數(shù)量，數(shù)字孿生可以最大限度地減少早期藥物的危險(xiǎn)影響。

不過，這里最大的問題是，數(shù)字孿生是否已經(jīng)做好準(zhǔn)備，在今天的藥物發(fā)現(xiàn)中承擔(dān)這些責(zé)任。

關(guān)鍵詞：預(yù)期,安全,藥物

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